|
网络客服求职招聘微信群 https://www.edunews.net.cn/2021/ywbb_1008/144576.html既然无法改变，那就面对。决定开一个再生障碍性贫血的治疗记录，患者是我弟弟，年8月中下旬发现全血细胞减少。准确的说弟弟的病不是典型的再障，当时第一次骨穿没能确诊，刚发现的时候红细胞还有60多，医院竟然没开药，也有我们自己心理上的疏忽、对这个病的无知以及不愿面对现实。第二次再去骨穿的时候，血红蛋白只有40多了，各项检查结果出来，医生的判断是倾向于认为是MDS，但是还没有达到确诊MDS的最低标准。之后就开始了像小白鼠一样的试药过程。弟弟前段时间小腿感染了蜂窝织炎，在医院消炎了快一个半月，期间反反复复发高烧，最近才稳定一些出院回家。而这段时间爸爸也腿伤，一个多月没医院陪护，想想他和爸妈真是太煎熬了。不敢去想未来，只会觉得看不到希望，只能看到巨额的医疗费。弟弟生病这两年半，身体是一年不如一年，试了几个药物治疗方案都没有什么效果，最近又在用一个安徽医生的中药（据说这个医生看好了很多病人，但也不敢保证真假，医院碰到一个好心的大伯，他之前一个承运司机的老婆也是得了再障要放弃已经要准备身后事的时候遇到这个医生，用了两年时间治好的）。经常会想，当初就应该及时骨髓移植，这两年看病花的钱估计也不比骨髓移植少了，如果这次这个方案没有用的话，最终还是得移植。唉，想想就觉得好难噢。无力感充斥我生活的每一个间隙。但是又没有办法，消极也是一天积极也是一天，就不为无力改变的事情伤心了。现在就只能希望，医院过吧。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇 转载请注明原文网址：http://www.wkcme.com/mbyxg/14945.html |
